Ο αγώνας για περισσότερα δεδομένα κυριαρχεί στη θεραπευτική βιομηχανία. Περισσότεροι άνθρωποι παρακολουθούν τον ύπνο τους, παρακολουθούν το επίπεδο γλυκόζης και αναλύουν το βήμα τους ως τρόπο βελτιστοποίησης ή ακόμα και gapia, την υγεία τους. Τώρα υπάρχουν ακόμη περισσότερα δεδομένα για να αξιολογήσετε τον τρόπο με τον οποίο η γενετική σας συμπίπτει με τον σύντροφό σας.
Related posts
Την περασμένη εβδομάδα, μια πενταετής εκκίνηση Yadra απελευθέρωσε τη λειτουργία της γενετικής αλληλογραφίας-το «καθεστώς πολλαπλών χρηστών»-έτσι οι μελλοντικοί γονείς μπορούν να αξιολογήσουν τον τρόπο εξισορρόπησης του DNA τους και τον συνδυασμένο κίνδυνο μετάδοσης ορισμένων συνθηκών.
“Εξετάζουμε το DNA του ζευγαριού και υπολογίζουμε τον κίνδυνο να μεταφέρουμε περισσότερες από 900 διαφορετικές συνθήκες για τα παιδιά τους”, λέει ο 25χρονος ιδρυτής και γενικός διευθυντής του 25χρονου και γενικού διευθυντή Kian Sadeghi Τύχη Σε μια αποκλειστική συνέντευξη ανακοίνωσης. “Πιστεύουμε πραγματικά στη δημιουργία εργαλείων που επιτρέπουν στους ανθρώπους να έχουν μια υπηρεσία στην υγεία τους και σε σύγκριση με την οικογένειά τους. Πραγματικά αποκαλύπτουμε τέτοιους αόρατους κινδύνους.
Η εταιρεία, στην οποία υπάρχει μια ομάδα γενετικών εμπειρογνωμόνων στο κράτος, ιδρύθηκε από τον Sadgi που έριξε ένα κολέγιο για να ξεκινήσει μια εκκίνηση προς τιμήν του ξαδέλφου του, ο οποίος, που ήταν έφηβος, πέθανε σε ένα όνειρο από μια γενετική κατάσταση που δεν γνώριζε.
“Οι περισσότερες γενετικές εξετάσεις, διατεταγμένοι γιατροί, σταματούν σε συνθήκες όπου υπάρχει οικογενειακή ιστορία ή που είναι πιο συνηθισμένες”, λέει ο Sadegi. “Αυτές οι κρίσιμες επιλογές που μπορούν να μεταδώσουν στα παιδιά τους, επειδή οι γονείς ή οι γιατροί πρέπει να επιλέξουν αυτό που θέλουν να δουν στο στάδιο όταν συνήθως δεν ξέρετε τι να αναζητήσετε”.
Με τον νέο συνεργάτη που αντιστοιχεί στη δοκιμή, οι Saduges δεν υπονοούν ότι σπάει τα ζευγάρια εάν η γενετική τους δεν είναι εξ ολοκλήρου ισοπεδωμένη. “Ως γονέας, θα πρέπει πραγματικά να έχετε επιλογή και πληροφορίες εκ των προτέρων. Αποφασίστε τι θέλετε να κάνετε, γιατί για μένα πρόκειται για ατομική ελευθερία. Αυτό αφορά την επιλογή. Εξαρτάται από το ζευγάρι “, λέει, προσθέτοντας ότι με μεγαλύτερες πληροφορίες, τα ζευγάρια μπορούν να κάνουν άλλες αναπαραγωγικές αποφάσεις. “Αυτό είναι ότι είμαστε πραγματικά όλοι. Προσπαθούμε να παρέχουμε και να επεκτείνουμε τα δικαιώματα και τις δυνατότητες των οικογενειών με πληροφορίες. Δεν πρόκειται να πάμε γύρω ή να σταματήσουμε τις οικογένειες.
Η εταιρεία, η οποία προσέλκυσε φέτος 14 εκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ φέτος, είναι μια “εκτόξευση” σε αυτόν τον τομέα, λέει ο Sasha Gusev, στατιστικός γενετιστής και βοηθός καθηγητή στο Harvard Medical, που δεν συνδέεται με την εταιρεία. Ο Gusev θεωρεί τον πυρήνα ως πρόταση που κάνει γενετικές προβλέψεις, για παράδειγμα, 23ANDME, και περιλαμβάνει σπάνιες εξετάσεις ασθενειών (συνήθως η εταιρεία προσφέρει ένα ή το άλλο). “Αυτό που έκανα 23ndme ήταν η αλληλουχία του δείγματος του γονιδιώματος, το οποίο περιελάμβανε μερικές καλά γνωστές, σπάνιες επιλογές για μετάλλαξη της νόσου, αλλά όχι όλα αυτά”, λέει. “Ενώ ολόκληρη η πλατφόρμα γονιδιώματος σας λαμβάνει κάθε μετάλλαξη που μεταφέρει ένα άτομο.
Ωστόσο, αν και “μια σπάνια διαλογή ασθενειών έχει πραγματική κλινική σημασία”, ο Gusev λέει ότι οι δοκιμές των εταίρων και των προβλέψεων δεν είναι.
«Οι περισσότεροι άνθρωποι δείχνουν αν είναι οι ίδιοι [are at risk] Επειδή μπορούν να πάνε και κάτι να κάνουν με αυτό “, λέει ΤύχηΤο πεδίο “Αυτή η ιδέα της προβολής των εταίρων, πριν από τα παιδιά, είναι σχετικά νέα και δεν είναι η χρήση που προτάθηκε. Είμαστε πολλά βήματα από τον τόπο όπου είναι πραγματικό και ενεργεί.
Ο Gusev προσθέτει ότι δεν είναι σαφές εάν το αγέννητο παιδί μπορεί να κληρονομήσει το γονίδιο στο οποίο είναι προδιάθετο και αν το έχουν κάνει εδώ και αρκετό καιρό, μπορεί να υπάρχουν νέες μεθόδους θεραπείας που βελτιώνουν τα αποτελέσματα. “Όσο περαιτέρω απενεργοποιείτε τη μέτρηση από την πραγματικότητα, από τη στιγμή που είναι στην πραγματικότητα ένα άτομο, οι περισσότερες δυσκολίες διεισδύουν σε αυτή την απόφαση και μπορούν να αλλάξουν το πιθανό αποτέλεσμα”, λέει.
Ο πυρήνας δεν προβλέπει φαινότυπους (παρατηρούμενα σημάδια), αλλά περιλαμβάνει προβλέψεις IQ στον κατάλογο των αποδεδειγμένων συνθηκών, οι οποίες, σύμφωνα με τον Gusev, είναι πιο σημαντικές. “Αυτό επαναλαμβάνει τους φόβους για την ευγονική. Ο έλεγχος, η οποία υπερβαίνει το πεδίο των ασθενειών, προκειμένου να τραβήξει τον τύπο του ατόμου, ο τύπος του παιδιού που θέλετε από την άποψη της προσωπικότητας μπορεί να έχει σοβαρές συνέπειες για την κοινωνία μας “, λέει.
Ο ιστότοπος της εταιρείας λέει ότι “οι ερευνητές βρίσκονται ακόμα στα αρχικά στάδια της κατανόησης του τρόπου με τον οποίο η γενετική επηρεάζει το IQ”. Ενώ ο Sadugi λέει ότι η τεχνολογία που χρησιμοποιείται θα γίνει πιο αξιόπιστη, προσθέτει: “Προς το παρόν, δεν παρέχουμε προβλέψεις για τα μελλοντικά παιδιά για κάτι εκτός της κληρονομικής ασθένειας”.
“Η δοκιμή στην προκαταρκτική αντίληψη είναι μια μάλλον τυποποιημένη φροντίδα … υποστηρίζουμε την τεχνολογία για την επέκταση των δικαιωμάτων και των δυνατοτήτων του ατμού”, λέει ο Sadegi Τύχη Όταν του ρωτήθηκε για τη φροντίδα της ευγονικής. “Αυτό δεν έχει καμία σχέση με την Eugenica … όταν το κοινό κατανοεί τη γενετική ιατρική ως πληρεξούσιο για την ευγονική, όλοι χάνουν”.
Παρά το γεγονός ότι ο Sadeghi δήλωσε ότι η αναφορά φαινοτύπου δεν αποτελεί μέρος της διαδικασίας, η TechCrunch δήλωσε ότι ο επενδυτής -επενδυτής Neurolink Genomics και οι ιδρυτές του Delian Asparouhov μοιράστηκαν ότι η “έκθεση για τους φαινότυπους” στο μέλλον, καθώς περισσότεροι άνθρωποι χρησιμοποιούν το μοντέλο και γίνεται πιο ακριβής.
Όταν του ζητήθηκε από τον ρεπόρτερ TechCrunch, υπήρξε σύγκριση των φαινοτύπων με τη λειτουργία του σύγχρονου Εβενίκι, ο Asparukhov αστειεύτηκε: «μιμώντας το ίδιο κίνημα του χεριού που ο Elon Musk πραγματοποίησε μετά τα εγκαίνια του Προέδρου Trump» και είπε «η καρδιά μου αφήνει για σας».
Οταν Τύχη Ο Sadegi ρώτησε για τα σχόλια και τις χειρονομίες του Asparakhov, είπε: “Εγώ προσωπικά δεν ήμουν και δεν μπορώ να σχολιάσω τι ειπώθηκε ή αναφέρθηκε. Ανεξάρτητα από το τι δεν συμφωνούμε με τα σχόλια που συγκρίνουν τις γενετικές εξετάσεις με την Ευγενία ή ποιες συνέπειες … υποστηρίζουμε την επέκταση της πρόσβασης στις τεχνολογίες και τις πληροφορίες και, με τη σειρά τους, να επεκτείνουμε τις ικανότητες των ανθρώπων στις δικές τους αποφάσεις σχετικά με την υγεία τους.
Η γενική προσφορά πυρήνα περιλαμβάνει ξεχωριστή δοκιμή επιχρίσματος για $ 399 και ισχυρίζεται ότι οι χρήστες δίνουν στους χρήστες έναν γενετικό κίνδυνο για περισσότερα από 900 κράτη, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου, των καρδιακών παθήσεων, της γνώσης και της συγκέντρωσης. Για παράδειγμα, η ηλικία και οι γενετικές σας πληροφορίες ενδέχεται να υποδηλώνουν τον κίνδυνο καρδιακής νόσου πάνω από το μέσο όρο. Εκτός από το κόστος της δοκιμής, οι συμμετέχοντες μπορούν να καταβάλουν πρόσθετη αμοιβή ύψους 99 δολαρίων για ωριαίες συνεδρίες με γενετικό σύμβουλο.
Δεδομένου ότι οι γενετικές εξετάσεις γίνονται πιο δημοφιλείς και εταιρείες όπως το 23ο επικρίθηκε για παραβιάσεις της ιδιωτικής ζωής των δεδομένων, οι Sadogs λένε επίσης ότι η υγεία του πελάτη του δεν μεταδίδεται σε τρίτους και ότι η εταιρεία αντιστοιχεί σε όλα τα δείγματα που αναλύονται στο αμερικανικό εργαστήριο.
“Είναι σαν να πηγαίνεις στο γραφείο του γιατρού σου”, λέει.
Αυτή η ιστορία παρουσιάστηκε αρχικά στο Fortune.com
